Pro informaci jsou zde uvedeny další dokumenty, které souvisejí se zkoušením, certifikací a posuzováním shody osobních ochranných prostředků nebo dočasných stavebních konstrukcí.
Seznam harmonizovaných norem
Seznam harmonizovaných norem k nařízení (EU) 2016/425 se průběžně mění. Zde najdete odkaz na stránku, která se tomuto tématu věnuje, včetně odkazů na Úřední věstník se seznamem norem. Lze zvilit i verzi
Značka CE
Zde je možné stáhnout grafické provedení značky CE.
Značka CE – v rastru
Ještě jednou značka CE na rastrovém podkladu, z něhož vyplývají předepsané rozměrové poměry.
V tomto dokumentu, který je výňatkem z Příručky pro nařízení (EU) 2016/425, jsou informace upřesňující zařazení OOP do jednotlivých kategorií.
Dokument je zatím pouze v anglickém jazyce.
Vzor EU prohlášení o shodě pro OOP
Vzor je převzat z nařízení (EU) 2016/425, příloha IX.
EU prohlášení o shodě vydá i ten výrobce, který má vystaven certifikát ještě podle starého nařízení vlády č. 21/2003 S
Vzor prohlášení o shodě pro DSK
Obsah prohlášení je uveden v NV 173/1997 Sb. Jeho forma není přesně stanovena. Zde uvedený vzor je možno užít pro základní orientaci. Lze jej doplnit logem výrobce nebo dovozce, zařadit do návodu na používání, apod. Použijí se údaje buď pro fyzickou nebo právnickou osobu. Pokud prohlášení vydává výrobce, není nutno opakovat údaje o výrobci v části b). Informace o akreditované osobě se zařadí pouze v tom případě, že její protokoly jsou skutečně mezi podklady pro vydání prohlášení (není to nutné).
COVID-19
V souvislosti s osobními ochrannými prostředky proti COVID-19 se vyskytla řada nejasností až dezinformací.
VÚBP proto vydal již v březnu roku 2020 vysvětlující dokument:
Informace o ochraně dýchadel
V textu se mluví také o používání respirátorů certifikovaných podle jiných než evropských norem (KN95, N95, …).
Jejich používání bylo odůvodnitelné jen v podmínkách nedostatku běžných respirátorů FFP2 a FFP3.
V současné době lze dodávat na trh pouze respirátory s plnou evropskou certifikací podle nařízení (EU) 2016/425 a normy EN 149+A1.
Viz rovněž vyjádření České obchodní inspekce z 28. 4. 2021.
Užitečné informace o OOP v souvislosti s COVID-19 vydal rovněž ÚNMZ:
Mám správný respirátor?
Průvodce základy regulace osobních ochranných prostředků a zdravotnických prostředků